Đang tải...
Partial Tmem106b reduction does not correct abnormalities due to progranulin haploinsufficiency
BACKGROUND: Loss of function mutations in progranulin (GRN) are a major cause of frontotemporal dementia (FTD). Progranulin is a secreted glycoprotein that localizes to lysosomes and is critical for proper lysosomal function. Heterozygous GRN mutation carriers develop FTD with TDP-43 pathology and e...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Mol Neurodegener |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6013889/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29929528 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13024-018-0264-6 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|