Đang tải...

Partial Tmem106b reduction does not correct abnormalities due to progranulin haploinsufficiency

BACKGROUND: Loss of function mutations in progranulin (GRN) are a major cause of frontotemporal dementia (FTD). Progranulin is a secreted glycoprotein that localizes to lysosomes and is critical for proper lysosomal function. Heterozygous GRN mutation carriers develop FTD with TDP-43 pathology and e...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Mol Neurodegener
Những tác giả chính: Arrant, Andrew E., Nicholson, Alexandra M., Zhou, Xiaolai, Rademakers, Rosa, Roberson, Erik D.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2018
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6013889/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29929528
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13024-018-0264-6
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!