Wordt geladen...
TMEM106B and myelination: rare leukodystrophy families reveal unexpected connections
This scientific commentary refers to ‘A recurrent de novo mutation in TMEM106B causes hypomyelinating leukodystrophy’, by Simons et al. (doi:10.1093/brain/awx314).
Bewaard in:
| Gepubliceerd in: | Brain |
|---|---|
| Hoofdauteurs: | , |
| Formaat: | Artigo |
| Taal: | Inglês |
| Gepubliceerd in: |
Oxford University Press
2017
|
| Onderwerpen: | |
| Online toegang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5841148/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29194508 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awx318 |
| Tags: |
Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!
|