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TMEM106B and myelination: rare leukodystrophy families reveal unexpected connections
This scientific commentary refers to ‘A recurrent de novo mutation in TMEM106B causes hypomyelinating leukodystrophy’, by Simons et al. (doi:10.1093/brain/awx314).
Na minha lista:
| Publicado no: | Brain |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Oxford University Press
2017
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5841148/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29194508 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awx318 |
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