تحميل...
Progranulin haploinsufficiency causes biphasic social dominance abnormalities in the tube test
Loss-of-function mutations in progranulin (GRN) are a major autosomal dominant cause of frontotemporal dementia (FTD), a neurodegenerative disorder in which social behavior is disrupted. Progranulin-insufficient mice, both Grn(+/−) and Grn(−/−), are used as models of FTD due to GRN mutations, with G...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Genes Brain Behav |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2016
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5943713/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27213486 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/gbb.12300 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|