Ładuje się......
Excess translation of epigenetic regulators contributes to Fragile X Syndrome and is alleviated by Brd4 inhibition
Fragile X Syndrome (FXS) is a leading genetic cause of intellectual disability and autism. FXS results from the loss of function of Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP), which represses translation of target transcripts. Most of the well-characterized target transcripts of FMRP are synaptic p...
Zapisane w:
| Wydane w: | Cell |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2017
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5740873/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28823556 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2017.07.033 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|