The determination of complete human mitochondrial DNA sequences in single cells: implications for the study of somatic mitochondrial DNA point mutations
Studies of single cells have previously shown intracellular clonal expansion of mitochondrial DNA (mtDNA) mutations to levels that can cause a focal cytochrome c oxidase (COX) defect. Whilst techniques are available to study mtDNA rearrangements at the level of the single cell, recent interest has f...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nucleic Acids Res |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Oxford University Press
2001
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC55839/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11470889/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/29.15.e74 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
