QR رمز

The determination of complete human mitochondrial DNA sequences in single cells: implications for the study of somatic mitochondrial DNA point mutations

Studies of single cells have previously shown intracellular clonal expansion of mitochondrial DNA (mtDNA) mutations to levels that can cause a focal cytochrome c oxidase (COX) defect. Whilst techniques are available to study mtDNA rearrangements at the level of the single cell, recent interest has f...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Nucleic Acids Res
المؤلفون الرئيسيون: Taylor, Robert W., Taylor, Geoffrey A., Durham, Steve E., Turnbull, Douglass M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2001
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC55839/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11470889/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/29.15.e74
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!