Modulation of Bax and mTOR for cancer therapeutics

A rationale exists for pharmacologic manipulation of the serine (S)184 phosphorylation site of the proapoptotic Bcl2 family member Bax as an anticancer strategy. Here we report the refinement of the Bax agonist SMBA1 to generate CYD-2-11, which has characteristics of a suitable clinical lead compoun...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Cancer Res
Κύριοι συγγραφείς: Li, Rui, Ding, Chunyong, Zhang, Jun, Xie, Maohua, Park, Dongkyoo, Ding, Ye, Chen, Guo, Zhang, Guojing, Gilbert-Ross, Melissa, Zhou, Wei, Marcus, Adam I., Sun, Shi-Yong, Chen, Zhuo G., Sica, Gabriel L., Ramalingam, Suresh S., Magis, Andrew T., Fu, Haian, Khuri, Fadlo R., Curran, Walter J., Owonikoko, Taofeek K., Shin, Dong M., Zhou, Jia, Deng, Xingming
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2017
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5503158/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28381544
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-16-2356
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια