Pridopidine activates neuroprotective pathways impaired in Huntington Disease

Pridopidine has demonstrated improvement in Huntington Disease (HD) motor symptoms as measured by secondary endpoints in clinical trials. Originally described as a dopamine stabilizer, this mechanism is insufficient to explain the clinical and preclinical effects of pridopidine. This study therefore...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Hum Mol Genet
المؤلفون الرئيسيون: Geva, Michal, Kusko, Rebecca, Soares, Holly, Fowler, Kevin D., Birnberg, Tal, Barash, Steve, -Wagner, Avia Merenlender, Fine, Tania, Lysaght, Andrew, Weiner, Brian, Cha, Yoonjeong, Kolitz, Sarah, Towfic, Fadi, Orbach, Aric, Laufer, Ralph, Zeskind, Ben, Grossman, Iris, Hayden, Michael R.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2016
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5291233/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27466197
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw238
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة