Đang tải...
CFTR Modulator Therapies in Pediatric Cystic Fibrosis: Focus on Ivacaftor
INTRODUCTION: Mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) cause cystic fibrosis (CF), a disease with life threatening pulmonary and gastrointestinal manifestations. Recent breakthrough therapies restore function to select disease-causing CFTR mutations. Ivacaf...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Expert Opin Orphan Drugs |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5193376/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28042521 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/21678707.2016.1226800 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|