Towards authentic transgenic mouse models of heritable PrP prion diseases

Attempts to model inherited human prion disorders such as familial Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) disease, and fatal familial insomnia (FFI) using genetically modified mice have produced disappointing results. We recently demonstrated that transgenic (Tg) mice...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Acta Neuropathol
Những tác giả chính: Watts, Joel C., Giles, Kurt, Bourkas, Matthew E.C., Patel, Smita, Oehler, Abby, Gavidia, Marta, Bhardwaj, Sumita, Lee, Joanne, Prusiner, Stanley B.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2016
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5152593/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27350609
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-016-1585-6
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự