Paradoxical leanness in the imprinting-centre deletion mouse model for Prader–Willi syndrome

Prader–Willi syndrome (PWS), a neurodevelopmental disorder caused by loss of paternal gene expression from 15q11–q13, is characterised by growth retardation, hyperphagia and obesity. However, as single gene mutation mouse models for this condition display an incomplete spectrum of the PWS phenotype,...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Endocrinol
Những tác giả chính: Golding, David M, Rees, Daniel J, Davies, Jennifer R, Relkovic, Dinko, Furby, Hannah V, Guschina, Irina A, Hopkins, Anna L, Davies, Jeffrey S, Resnick, James L, Isles, Anthony R, Wells, Timothy
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Bioscientifica Ltd 2016
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5118940/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27799465
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/JOE-16-0367
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự