Đang tải...
Paradoxical leanness in the imprinting-centre deletion mouse model for Prader–Willi syndrome
Prader–Willi syndrome (PWS), a neurodevelopmental disorder caused by loss of paternal gene expression from 15q11–q13, is characterised by growth retardation, hyperphagia and obesity. However, as single gene mutation mouse models for this condition display an incomplete spectrum of the PWS phenotype,...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Endocrinol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Bioscientifica Ltd
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5118940/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27799465 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1530/JOE-16-0367 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|