تحميل...
Genetic imprinting suggested by maternal heterodisomy in non-deletion Prader-Willi syndrome
Prader-willi syndrome (PWS) is the most common form of dysmorphic genetic obesity associated with mental retardation(1,2). About 60% of cases have a cytological deletion of chromosome 15q11q13 (refs 2, 3). These deletions occur de novo exclusively on the paternal chromosome(4,5). By contrast, Angelm...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Nature |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
1989
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6706849/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2812027 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/342281a0 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|