Φορτώνει......

Genetic imprinting suggested by maternal heterodisomy in non-deletion Prader-Willi syndrome

Prader-willi syndrome (PWS) is the most common form of dysmorphic genetic obesity associated with mental retardation(1,2). About 60% of cases have a cytological deletion of chromosome 15q11q13 (refs 2, 3). These deletions occur de novo exclusively on the paternal chromosome(4,5). By contrast, Angelm...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Nature
Κύριοι συγγραφείς: Nicholls, Robert D., Knoll, Joan H. M., Butler, Merlin G., Karam, Susan, Lalande, Marc
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1989
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6706849/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2812027
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/342281a0
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!