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Butler, Merlin G.
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Genomic imprinting disorders in humans: a mini-review
著者:
Butler
,
Merlin
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.
出版事項 2009
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2
ロード中...
Genomics of Childhood Obesity
著者:
Butler
,
Merlin
G
出版事項 2011
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3
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Prader-Willi Syndrome: Obesity due to Genomic Imprinting
著者:
Butler
,
Merlin
G
出版事項 2011
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4
ロード中...
Progress in pediatric cardiology (“Genetics of Pediatric Heart Disease”)
著者:
Butler
,
Merlin
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.
出版年
Prog Pediatr Cardiol
(2005)
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5
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SISTER-CHROMATID EXCHANGE IN 4 HUMAN RACES
著者:
BUTLER
,
MERLIN
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.
出版年
Mutat Res
(1981)
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6
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PEDIATRIC HYPERTENSION: GENETICS OF HYPERTENSION • CURRENT STATUS
著者:
Butler
,
Merlin
G
.
出版年
J Med Liban
(2010)
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Imprinting Disorders: Non-Mendelian Mechanisms Affecting Growth
著者:
Butler
,
Merlin
G
.
出版年
J Pediatr Endocrinol Metab
(2002)
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A 68-year-old white female with Prader–Willi syndrome
著者:
Butler
,
Merlin
G
.
出版年
Clin Dysmorphol
(2000)
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9
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Benefits and Limitations of Prenatal Screening for Prader-Willi Syndrome
著者:
Butler
,
Merlin
G
.
出版年
Prenat Diagn
(2016)
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FREQUENCY AND DISTRIBUTION OF CHROMOSOME FRAGILE SITES OR LESIONS IN MALES WITH MENTAL RETARDATION: A DESCRIPTIVE STUDY
著者:
Butler
,
Merlin
G
.
出版年
J Tenn Acad Sci
(1998)
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Sister Chromatid Exchanges in A Male With A Y/Y Translocation
著者:
Butler
,
Merlin
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.
出版年
Trans Nebr Acad Sci Affil Soc
(1981)
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No significant relationship between age and frequency of chromosome lesions in mentally retarded individuals with or without the fragile X syndrome
著者:
Butler
,
Merlin
G
.
出版年
Hum Genet
(1990)
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Fragile X Syndrome: A Major Cause of X-Linked Mental Retardation
著者:
BUTLER
,
MERLIN
G
.
出版年
Compr Ther
(1988)
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Clinical and Genetic Aspects of the 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Disorder
著者:
Butler
,
Merlin
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.
出版年
J Intellect Disabil Res
(2017)
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Prader-Willi Syndrome: Current Understanding of Cause and Diagnosis
著者:
Butler
,
Merlin
G
.
出版年
Am J Med Genet
(1990)
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Are Specific Short Arm Variants or Heteromorphisms Over-Represented in the Chromosome 15 Deletion in Angelman or Prader-Willi Syndrome Patients?
著者:
Butler
,
Merlin
G
.
出版年
Am J Med Genet
(1994)
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Molecular Diagnosis of Prader-Willi Syndrome: Comparison of Cytogenetic and Molecular Genetic Data Including Parent of Origin Dependent Methylation DNA Patterns
著者:
Butler
,
Merlin
G
.
出版年
Am J Med Genet
(1996)
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Sister Chromatid Exchange Analysis in a 61 Year-old Female Using Various Medications
著者:
BUTLER
,
MERLIN
G
.
出版年
Nebr Med J
(1981)
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Pharmacogenetics and Psychiatric Care: A Review and Commentary
著者:
Butler
,
Merlin
G
.
出版年
J Ment Health Clin Psychol
(2018)
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Magnesium Supplement and the 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion (Burnside–Butler) Syndrome: A Potential Treatment?
著者:
Butler
,
Merlin
G
.
出版年
Int J Mol Sci
(2019)
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著者
Butler, Merlin G.
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Driscoll, Daniel J.
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BUTLER, MERLIN G.
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Bittel, Douglas C.
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Butler, Merlin G
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Schwartz, Herbert S.
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Hedges, Lora K.
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Heinemann, Janalee
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Gale, David D.
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Manzardo, Ann
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Nicholls, Robert D.
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Palmer, Catherine G.
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主題
autism
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ASD
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BMI
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DNA methylation
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autism spectrum disorder
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autism spectrum disorders
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bic Book Industry Communication::G Reference, information & interdisciplinary subjects::GP Research & information: general
2
[除外]
bic Book Industry Communication::P Mathematics & science::PS Biology, life sciences
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bic Book Industry Communication::P Mathematics & science::PS Biology, life sciences::PSA Life sciences: general issues::PSAK Genetics (non-medical)
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genetics
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[除外]
15q11.2
1
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15q11.2 BP1-BP2 deletion
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15q11.2 BP1-BP2 microdeletion (Burnside-Butler) syndrome
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ASD
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autism spectrum disorders
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bic Book Industry Communication::P Mathematics & science::PS Biology, life sciences
bic Book Industry Communication::P Mathematics & science::PS Biology, life sciences::PSA Life sciences: general issues::PSAK Genetics (non-medical)
genetics
15q11.2
15q11.2 BP1-BP2 deletion
15q11.2 BP1-BP2 microdeletion (Burnside-Butler) syndrome
15q11.2 BP1–BP2 microdeletion (Burnside–Butler syndrome)
22q13.3 duplication
AMPA receptors
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Autism spectrum disorder
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Broader Autism Phenotype
Burnside-Butler syndrome
CACNA1C
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