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Butler, Merlin G.
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Caricamento...
Genomic imprinting disorders in humans: a mini-review
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicazione 2009
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2
Caricamento...
Genomics of Childhood Obesity
di
Butler
,
Merlin
G
Pubblicazione 2011
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Artigo
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3
Caricamento...
Prader-Willi Syndrome: Obesity due to Genomic Imprinting
di
Butler
,
Merlin
G
Pubblicazione 2011
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4
Caricamento...
Progress in pediatric cardiology (“Genetics of Pediatric Heart Disease”)
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
Prog Pediatr Cardiol
(2005)
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5
Caricamento...
SISTER-CHROMATID EXCHANGE IN 4 HUMAN RACES
di
BUTLER
,
MERLIN
G
.
Pubblicato in
Mutat Res
(1981)
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6
Caricamento...
PEDIATRIC HYPERTENSION: GENETICS OF HYPERTENSION • CURRENT STATUS
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
J Med Liban
(2010)
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7
Caricamento...
Imprinting Disorders: Non-Mendelian Mechanisms Affecting Growth
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
J Pediatr Endocrinol Metab
(2002)
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8
Caricamento...
A 68-year-old white female with Prader–Willi syndrome
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
Clin Dysmorphol
(2000)
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9
Caricamento...
Benefits and Limitations of Prenatal Screening for Prader-Willi Syndrome
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
Prenat Diagn
(2016)
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10
Caricamento...
FREQUENCY AND DISTRIBUTION OF CHROMOSOME FRAGILE SITES OR LESIONS IN MALES WITH MENTAL RETARDATION: A DESCRIPTIVE STUDY
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
J Tenn Acad Sci
(1998)
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11
Caricamento...
Sister Chromatid Exchanges in A Male With A Y/Y Translocation
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
Trans Nebr Acad Sci Affil Soc
(1981)
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12
Caricamento...
No significant relationship between age and frequency of chromosome lesions in mentally retarded individuals with or without the fragile X syndrome
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
Hum Genet
(1990)
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13
Caricamento...
Fragile X Syndrome: A Major Cause of X-Linked Mental Retardation
di
BUTLER
,
MERLIN
G
.
Pubblicato in
Compr Ther
(1988)
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14
Caricamento...
Clinical and Genetic Aspects of the 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Disorder
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
J Intellect Disabil Res
(2017)
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15
Caricamento...
Prader-Willi Syndrome: Current Understanding of Cause and Diagnosis
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
Am J Med Genet
(1990)
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16
Caricamento...
Are Specific Short Arm Variants or Heteromorphisms Over-Represented in the Chromosome 15 Deletion in Angelman or Prader-Willi Syndrome Patients?
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
Am J Med Genet
(1994)
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17
Caricamento...
Molecular Diagnosis of Prader-Willi Syndrome: Comparison of Cytogenetic and Molecular Genetic Data Including Parent of Origin Dependent Methylation DNA Patterns
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
Am J Med Genet
(1996)
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18
Caricamento...
Sister Chromatid Exchange Analysis in a 61 Year-old Female Using Various Medications
di
BUTLER
,
MERLIN
G
.
Pubblicato in
Nebr Med J
(1981)
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19
Caricamento...
Pharmacogenetics and Psychiatric Care: A Review and Commentary
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
J Ment Health Clin Psychol
(2018)
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20
Caricamento...
Magnesium Supplement and the 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion (Burnside–Butler) Syndrome: A Potential Treatment?
di
Butler
,
Merlin
G
.
Pubblicato in
Int J Mol Sci
(2019)
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Driscoll, Daniel J.
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genetics
15q11.2
15q11.2 BP1-BP2 deletion
15q11.2 BP1-BP2 microdeletion (Burnside-Butler) syndrome
15q11.2 BP1–BP2 microdeletion (Burnside–Butler syndrome)
22q13.3 duplication
AMPA receptors
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