Αποτελέσματα αναζήτησης συγγραφέα

1

Φορτώνει......

Genomic imprinting disorders in humans: a mini-review

ανά Butler, Merlin G.
Έκδοση 2009

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

2

Φορτώνει......

Genomics of Childhood Obesity

ανά Butler, Merlin G
Έκδοση 2011

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

3

Φορτώνει......

Prader-Willi Syndrome: Obesity due to Genomic Imprinting

ανά Butler, Merlin G
Έκδοση 2011

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

4

Φορτώνει......

Progress in pediatric cardiology (“Genetics of Pediatric Heart Disease”)

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης Prog Pediatr Cardiol (2005)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

5

Φορτώνει......

SISTER-CHROMATID EXCHANGE IN 4 HUMAN RACES

ανά BUTLER, MERLIN G.
Τόπος έκδοσης Mutat Res (1981)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

6

Φορτώνει......

PEDIATRIC HYPERTENSION: GENETICS OF HYPERTENSION • CURRENT STATUS

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης J Med Liban (2010)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

7

Φορτώνει......

Imprinting Disorders: Non-Mendelian Mechanisms Affecting Growth

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης J Pediatr Endocrinol Metab (2002)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

8

Φορτώνει......

A 68-year-old white female with Prader–Willi syndrome

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης Clin Dysmorphol (2000)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

9

Φορτώνει......

Benefits and Limitations of Prenatal Screening for Prader-Willi Syndrome

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης Prenat Diagn (2016)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

10

Φορτώνει......

FREQUENCY AND DISTRIBUTION OF CHROMOSOME FRAGILE SITES OR LESIONS IN MALES WITH MENTAL RETARDATION: A DESCRIPTIVE STUDY

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης J Tenn Acad Sci (1998)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

11

Φορτώνει......

Sister Chromatid Exchanges in A Male With A Y/Y Translocation

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης Trans Nebr Acad Sci Affil Soc (1981)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

12

Φορτώνει......

No significant relationship between age and frequency of chromosome lesions in mentally retarded individuals with or without the fragile X syndrome

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης Hum Genet (1990)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

13

Φορτώνει......

Fragile X Syndrome: A Major Cause of X-Linked Mental Retardation

ανά BUTLER, MERLIN G.
Τόπος έκδοσης Compr Ther (1988)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

14

Φορτώνει......

Clinical and Genetic Aspects of the 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Disorder

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης J Intellect Disabil Res (2017)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

15

Φορτώνει......

Prader-Willi Syndrome: Current Understanding of Cause and Diagnosis

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης Am J Med Genet (1990)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

16

Φορτώνει......

Are Specific Short Arm Variants or Heteromorphisms Over-Represented in the Chromosome 15 Deletion in Angelman or Prader-Willi Syndrome Patients?

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης Am J Med Genet (1994)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

17

Φορτώνει......

Molecular Diagnosis of Prader-Willi Syndrome: Comparison of Cytogenetic and Molecular Genetic Data Including Parent of Origin Dependent Methylation DNA Patterns

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης Am J Med Genet (1996)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

18

Φορτώνει......

Sister Chromatid Exchange Analysis in a 61 Year-old Female Using Various Medications

ανά BUTLER, MERLIN G.
Τόπος έκδοσης Nebr Med J (1981)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

19

Φορτώνει......

Pharmacogenetics and Psychiatric Care: A Review and Commentary

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης J Ment Health Clin Psychol (2018)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

20

Φορτώνει......

Magnesium Supplement and the 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion (Burnside–Butler) Syndrome: A Potential Treatment?

ανά Butler, Merlin G.
Τόπος έκδοσης Int J Mol Sci (2019)

Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου
Λήψη πλήρους κειμένου

Artigo

Περιορισμός αναζήτησης

Σχετικά θέματα