Yazar Araması Sonucu

1

Yüklüyor......

Genomic imprinting disorders in humans: a mini-review

Yazar: Butler, Merlin G.
Baskı/Yayın Bilgisi 2009

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

2

Yüklüyor......

Genomics of Childhood Obesity

Yazar: Butler, Merlin G
Baskı/Yayın Bilgisi 2011

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

3

Yüklüyor......

Prader-Willi Syndrome: Obesity due to Genomic Imprinting

Yazar: Butler, Merlin G
Baskı/Yayın Bilgisi 2011

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

4

Yüklüyor......

Progress in pediatric cardiology (“Genetics of Pediatric Heart Disease”)

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı Prog Pediatr Cardiol (2005)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

5

Yüklüyor......

SISTER-CHROMATID EXCHANGE IN 4 HUMAN RACES

Yazar: BUTLER, MERLIN G.
Yayımlandı Mutat Res (1981)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

6

Yüklüyor......

PEDIATRIC HYPERTENSION: GENETICS OF HYPERTENSION • CURRENT STATUS

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı J Med Liban (2010)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

7

Yüklüyor......

Imprinting Disorders: Non-Mendelian Mechanisms Affecting Growth

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı J Pediatr Endocrinol Metab (2002)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

8

Yüklüyor......

A 68-year-old white female with Prader–Willi syndrome

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı Clin Dysmorphol (2000)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

9

Yüklüyor......

Benefits and Limitations of Prenatal Screening for Prader-Willi Syndrome

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı Prenat Diagn (2016)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

10

Yüklüyor......

FREQUENCY AND DISTRIBUTION OF CHROMOSOME FRAGILE SITES OR LESIONS IN MALES WITH MENTAL RETARDATION: A DESCRIPTIVE STUDY

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı J Tenn Acad Sci (1998)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

11

Yüklüyor......

Sister Chromatid Exchanges in A Male With A Y/Y Translocation

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı Trans Nebr Acad Sci Affil Soc (1981)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

12

Yüklüyor......

No significant relationship between age and frequency of chromosome lesions in mentally retarded individuals with or without the fragile X syndrome

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı Hum Genet (1990)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

13

Yüklüyor......

Fragile X Syndrome: A Major Cause of X-Linked Mental Retardation

Yazar: BUTLER, MERLIN G.
Yayımlandı Compr Ther (1988)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

14

Yüklüyor......

Clinical and Genetic Aspects of the 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Disorder

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı J Intellect Disabil Res (2017)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

15

Yüklüyor......

Prader-Willi Syndrome: Current Understanding of Cause and Diagnosis

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı Am J Med Genet (1990)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

16

Yüklüyor......

Are Specific Short Arm Variants or Heteromorphisms Over-Represented in the Chromosome 15 Deletion in Angelman or Prader-Willi Syndrome Patients?

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı Am J Med Genet (1994)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

17

Yüklüyor......

Molecular Diagnosis of Prader-Willi Syndrome: Comparison of Cytogenetic and Molecular Genetic Data Including Parent of Origin Dependent Methylation DNA Patterns

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı Am J Med Genet (1996)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

18

Yüklüyor......

Sister Chromatid Exchange Analysis in a 61 Year-old Female Using Various Medications

Yazar: BUTLER, MERLIN G.
Yayımlandı Nebr Med J (1981)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

19

Yüklüyor......

Pharmacogenetics and Psychiatric Care: A Review and Commentary

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı J Ment Health Clin Psychol (2018)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

20

Yüklüyor......

Magnesium Supplement and the 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion (Burnside–Butler) Syndrome: A Potential Treatment?

Yazar: Butler, Merlin G.
Yayımlandı Int J Mol Sci (2019)

Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim
Tam Metin Erişim

Artigo

Aramayı Daralt

İlgili Konular