Đang tải...
Discovery of Clinically Approved Agents That Promote Suppression of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Nonsense Mutations
Rationale: Premature termination codons (PTCs) in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene cause cystic fibrosis (CF). Several agents are known to suppress PTCs but are poorly efficacious or toxic. Objectives: To determine whether there are clinically available agents that...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Am J Respir Crit Care Med |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Thoracic Society
2016
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5114449/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27104944 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1164/rccm.201601-0154OC |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|