Đang tải...

Discovery of Clinically Approved Agents That Promote Suppression of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Nonsense Mutations

Rationale: Premature termination codons (PTCs) in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene cause cystic fibrosis (CF). Several agents are known to suppress PTCs but are poorly efficacious or toxic. Objectives: To determine whether there are clinically available agents that...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Am J Respir Crit Care Med
Những tác giả chính: Mutyam, Venkateshwar, Du, Ming, Xue, Xiaojiao, Keeling, Kim M., White, E. Lucile, Bostwick, J. Robert, Rasmussen, Lynn, Liu, Bo, Mazur, Marina, Hong, Jeong S., Falk Libby, Emily, Liang, Feng, Shang, Haibo, Mense, Martin, Suto, Mark J., Bedwell, David M., Rowe, Steven M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Thoracic Society 2016
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5114449/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27104944
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1164/rccm.201601-0154OC
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!