Đang tải...

Roles of Residues F206 and V367 in Human CYP2B6: Effects of Mutations on Androgen Hydroxylation, Mechanism-Based Inactivation, and Reversible Inhibition

The crystal structures of human CYP2B6 indicate that Phe206 and Val367 are in close proximity to the substrate binding site and suggest that both residues may play important roles in substrate metabolism and inhibitor binding. To test this hypothesis, we investigated the effects of mutating these re...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Drug Metab Dispos
Những tác giả chính: Lin, Hsia-lien, Zhang, Haoming, Kenaan, Cesar, Hollenberg, Paul F.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics 2016
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5074475/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27538916
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1124/dmd.116.071662
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!