লোডিং...
An analytical workflow for accurate variant discovery in highly divergent regions
BACKGROUND: Current variant discovery methods often start with the mapping of short reads to a reference genome; yet, their performance deteriorates in genomic regions where the reads are highly divergent from the reference sequence. This is particularly problematic for the human leukocyte antigen (...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | BMC Genomics |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2016
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5010666/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27590916 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12864-016-3045-z |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|