Fragile X protein mitigates TDP-43 toxicity by remodeling RNA granules and restoring translation

RNA dysregulation is a newly recognized disease mechanism in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Here we identify Drosophila fragile X mental retardation protein (dFMRP) as a robust genetic modifier of TDP-43-dependent toxicity in a Drosophila model of ALS. We find that dFMRP overexpression (dFMRP...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Hum Mol Genet
المؤلفون الرئيسيون: Coyne, Alyssa N., Yamada, Shizuka B., Siddegowda, Bhavani Bagevalu, Estes, Patricia S., Zaepfel, Benjamin L., Johannesmeyer, Jeffrey S., Lockwood, Donovan B., Pham, Linh T., Hart, Michael P., Cassel, Joel A., Freibaum, Brian, Boehringer, Ashley V., Taylor, J. Paul, Reitz, Allen B., Gitler, Aaron D., Zarnescu, Daniela C.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2015
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5007633/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26385636
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddv389
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة