Fragile X protein mitigates TDP-43 toxicity by remodeling RNA granules and restoring translation

RNA dysregulation is a newly recognized disease mechanism in amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Here we identify Drosophila fragile X mental retardation protein (dFMRP) as a robust genetic modifier of TDP-43-dependent toxicity in a Drosophila model of ALS. We find that dFMRP overexpression (dFMRP...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Hum Mol Genet
প্রধান লেখক: Coyne, Alyssa N., Yamada, Shizuka B., Siddegowda, Bhavani Bagevalu, Estes, Patricia S., Zaepfel, Benjamin L., Johannesmeyer, Jeffrey S., Lockwood, Donovan B., Pham, Linh T., Hart, Michael P., Cassel, Joel A., Freibaum, Brian, Boehringer, Ashley V., Taylor, J. Paul, Reitz, Allen B., Gitler, Aaron D., Zarnescu, Daniela C.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Oxford University Press 2015
বিষয়গুলি:
Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5007633/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26385636
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddv389
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি