טוען...

Ultra-deep sequencing detects ovarian cancer cells in peritoneal fluid and reveals somatic TP53 mutations in noncancerous tissues

Current sequencing methods are error-prone, which precludes the identification of low frequency mutations for early cancer detection. Duplex sequencing is a sequencing technology that decreases errors by scoring mutations present only in both strands of DNA. Our aim was to determine whether duplex s...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Proc Natl Acad Sci U S A
Main Authors: Krimmel, Jeffrey D., Schmitt, Michael W., Harrell, Maria I., Agnew, Kathy J., Kennedy, Scott R., Emond, Mary J., Loeb, Lawrence A., Swisher, Elizabeth M., Risques, Rosa Ana
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: National Academy of Sciences 2016
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4889384/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27152024
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.1601311113
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!