Redox proteomics analysis of HNE-modified proteins in DS brain: clues for understanding development of Alzheimer disease

Down syndrome (DS) is the most common genetic cause of intellectual disability, due to partial or complete triplication of chromosome 21. DS subjects are characterized by a number of abnormalities including premature aging and development of Alzheimer’s disease (AD) neuropathology after approximatel...

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Pubblicato in:Free Radic Biol Med
Autori principali: Di Domenico, Fabio, Pupo, Gilda, Tramutola, Antonella, Giorgi, Alessandra, Schininà, Maria Eugenia, Coccia, Raffaella, Head, Elizabeth, Butterfield, D. Allan, Perluigi, Marzia
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2014
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4686229/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24675226
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2014.03.027
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