লোডিং...

Huntingtin Subcellular Localisation Is Regulated by Kinase Signalling Activity in the StHdh(Q111) Model of HD

Huntington’s disease is a neurodegenerative disorder characterised primarily by motor abnormalities, and is caused by an expanded polyglutamine repeat in the huntingtin protein. Huntingtin dynamically shuttles between subcellular compartments, and the mutant huntingtin protein is mislocalised to cel...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:PLoS One
প্রধান লেখক: Bowles, Kathryn R., Brooks, Simon P., Dunnett, Stephen B., Jones, Lesley
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2015
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4679340/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26660732
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0144864
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!