Effects of Pin1 Loss in Hdh(Q111) Knock-in Mice

Huntington’s disease (HD) is a fatal, dominantly inherited, neurodegenerative disorder due to a pathological expansion of the CAG repeat in the coding region of the HTT gene. In the quest for understanding the molecular basis of neurodegeneration, we have previously demonstrated that the prolyl isom...

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Publicado no:Front Cell Neurosci
Main Authors: Agostoni, Elena, Michelazzi, Silvia, Maurutto, Marta, Carnemolla, Alisia, Ciani, Yari, Vatta, Paolo, Roncaglia, Paola, Zucchelli, Silvia, Leanza, Giampiero, Mantovani, Fiamma, Gustincich, Stefano, Santoro, Claudio, Piazza, Silvano, Del Sal, Giannino, Persichetti, Francesca
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2016
Assuntos:
Neuroscience
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4852193/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27199664
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2016.00110
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