Effects of Pin1 Loss in Hdh(Q111) Knock-in Mice

Huntington’s disease (HD) is a fatal, dominantly inherited, neurodegenerative disorder due to a pathological expansion of the CAG repeat in the coding region of the HTT gene. In the quest for understanding the molecular basis of neurodegeneration, we have previously demonstrated that the prolyl isom...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Front Cell Neurosci
Những tác giả chính: Agostoni, Elena, Michelazzi, Silvia, Maurutto, Marta, Carnemolla, Alisia, Ciani, Yari, Vatta, Paolo, Roncaglia, Paola, Zucchelli, Silvia, Leanza, Giampiero, Mantovani, Fiamma, Gustincich, Stefano, Santoro, Claudio, Piazza, Silvano, Del Sal, Giannino, Persichetti, Francesca
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Frontiers Media S.A. 2016
Những chủ đề:
Neuroscience
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4852193/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27199664
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fncel.2016.00110
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự