Identification of telomere dysfunction in Friedreich ataxia

BACKGROUND: Friedreich ataxia (FRDA) is a progressive inherited neurodegenerative disorder caused by mutation of the FXN gene, resulting in decreased frataxin expression, mitochondrial dysfunction and oxidative stress. A recent study has identified shorter telomeres in FRDA patient leukocytes as a p...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mol Neurodegener
Hauptverfasser: Anjomani Virmouni, Sara, Al-Mahdawi, Sahar, Sandi, Chiranjeevi, Yasaei, Hemad, Giunti, Paola, Slijepcevic, Predrag, Pook, Mark A.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BioMed Central 2015
Schlagworte:
Research Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4462004/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26059974
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13024-015-0019-6
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Ähnliche Einträge