Φορτώνει......
Identification of telomere dysfunction in Friedreich ataxia
BACKGROUND: Friedreich ataxia (FRDA) is a progressive inherited neurodegenerative disorder caused by mutation of the FXN gene, resulting in decreased frataxin expression, mitochondrial dysfunction and oxidative stress. A recent study has identified shorter telomeres in FRDA patient leukocytes as a p...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | Mol Neurodegener |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
BioMed Central
2015
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4462004/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26059974 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13024-015-0019-6 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|