تحميل...

Pyridopyrimidinone Derivatives as Potent and Selective c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitors

[Image: see text] A novel series of 2-aminopyridopyrimidinone based JNK (c-jun N-terminal kinase) inhibitors were discovered and developed. Structure–activity relationships (SARs) were systematically developed utilizing biochemical and cell based assays and in vitro and in vivo drug metabolism and p...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:ACS Med Chem Lett
المؤلفون الرئيسيون: Zheng, Ke, Park, Chul Min, Iqbal, Sarah, Hernandez, Pamela, Park, HaJeung, LoGrasso, Philip V., Feng, Yangbo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Chemical Society 2015
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4394340/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25893042
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/ml500474d
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!