Đang tải...

Design and Synthesis of Highly Potent and Isoform Selective JNK3 Inhibitors: SAR Studies on Aminopyrazole Derivatives

[Image: see text] The c-jun N-terminal kinase 3 (JNK3) is expressed primarily in the brain. Numerous reports have shown that inhibition of JNK3 is a promising strategy for treatment of neurodegeneration. The optimization of aminopyrazole-based JNK3 inhibitors with improved potency, isoform selectivi...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Med Chem
Những tác giả chính: Zheng, Ke, Iqbal, Sarah, Hernandez, Pamela, Park, HaJeung, LoGrasso, Philip V., Feng, Yangbo
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Chemical Society 2014
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4266361/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25393557
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/jm501256y
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!