Pyridopyrimidinone Derivatives as Potent and Selective c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitors

[Image: see text] A novel series of 2-aminopyridopyrimidinone based JNK (c-jun N-terminal kinase) inhibitors were discovered and developed. Structure–activity relationships (SARs) were systematically developed utilizing biochemical and cell based assays and in vitro and in vivo drug metabolism and p...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:ACS Med Chem Lett
Những tác giả chính: Zheng, Ke, Park, Chul Min, Iqbal, Sarah, Hernandez, Pamela, Park, HaJeung, LoGrasso, Philip V., Feng, Yangbo
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Chemical Society 2015
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4394340/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25893042
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/ml500474d
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự