Đang tải...
Identification of causal genetic drivers of human disease through systems-level analysis of regulatory networks
Identification of driver mutations in human diseases is often limited by cohort size and availability of appropriate statistical models. We propose a novel framework for the systematic discovery of genetic alterations that are causal determinants of disease, by prioritizing genes upstream of functio...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2014
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4194029/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25303533 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2014.09.021 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|