Allele-Specific Suppression of Mutant Huntingtin Using Antisense Oligonucleotides: Providing a Therapeutic Option for All Huntington Disease Patients

Huntington disease (HD) is an inherited, fatal neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in the huntingtin gene. The mutant protein causes neuronal dysfunction and degeneration resulting in motor dysfunction, cognitive decline, and psychiatric disturbances. Currently, there is no d...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Skotte, Niels H., Southwell, Amber L., Østergaard, Michael E., Carroll, Jeffrey B., Warby, Simon C., Doty, Crystal N., Petoukhov, Eugenia, Vaid, Kuljeet, Kordasiewicz, Holly, Watt, Andrew T., Freier, Susan M., Hung, Gene, Seth, Punit P., Bennett, C. Frank, Swayze, Eric E., Hayden, Michael R.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2014
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4160241/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25207939
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0107434
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি