Neonatal cardiomyopathy in mice homozygous for the Arg403Gln mutation in the α cardiac myosin heavy chain gene
Heterozygous mice bearing an Arg403Gln missense mutation in the α cardiac myosin heavy chain gene (α-MHC(403/+)) exhibit the histopathologic features of human familial hypertrophic cardiomyopathy. Surprisingly, homozygous α-MHC(403/403) mice die by postnatal day 8. Here we report that neonatal letha...
Uloženo v:
| Vydáno v: | J Clin Invest |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
American Society for Clinical Investigation
1999
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC407864/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9884344/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI4631 |
| Tagy: |
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|
