Neonatal cardiomyopathy in mice homozygous for the Arg403Gln mutation in the α cardiac myosin heavy chain gene

Heterozygous mice bearing an Arg403Gln missense mutation in the α cardiac myosin heavy chain gene (α-MHC(403/+)) exhibit the histopathologic features of human familial hypertrophic cardiomyopathy. Surprisingly, homozygous α-MHC(403/403) mice die by postnatal day 8. Here we report that neonatal letha...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Fatkin, Diane, Christe, Michael E., Aristizabal, Orlando, McConnell, Bradley K., Srinivasan, Shardha, Schoen, Frederick J., Seidman, Christine E., Turnbull, Daniel H., Seidman, J.G.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Clinical Investigation 1999
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC407864/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9884344
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة