Neonatal cardiomyopathy in mice homozygous for the Arg403Gln mutation in the α cardiac myosin heavy chain gene

Heterozygous mice bearing an Arg403Gln missense mutation in the α cardiac myosin heavy chain gene (α-MHC(403/+)) exhibit the histopathologic features of human familial hypertrophic cardiomyopathy. Surprisingly, homozygous α-MHC(403/403) mice die by postnatal day 8. Here we report that neonatal letha...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	J Clin Invest
Những tác giả chính:	Fatkin, Diane, Christe, Michael E., Aristizabal, Orlando, McConnell, Bradley K., Srinivasan, Shardha, Schoen, Frederick J., Seidman, Christine E., Turnbull, Daniel H., Seidman, J.G.
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	American Society for Clinical Investigation 1999
Những chủ đề:	Article
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC407864/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9884344/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI4631
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!