Ładuje się......
An abnormal Ca(2+) response in mutant sarcomere protein–mediated familial hypertrophic cardiomyopathy
Dominant-negative sarcomere protein gene mutations cause familial hypertrophic cardiomyopathy (FHC), a disease characterized by left-ventricular hypertrophy, angina, and dyspnea that can result in sudden death. We report here that a murine model of FHC bearing a cardiac myosin heavy-chain gene misse...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
American Society for Clinical Investigation
2000
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC381468/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11104788 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|