Synaptic Gain-of-Function Effects of Mutant Ca(v)2.1 Channels in a Mouse Model of Familial Hemiplegic Migraine Are Due to Increased Basal [Ca(2+)](i)

Specific missense mutations in the CACNA1A gene, which encodes a subunit of voltage-gated Ca(V)2.1 channels, are associated with familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1), a rare monogenic subtype of common migraine with aura. We used transgenic knock-in (KI) mice harboring the human pathogenic FHM...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Di Guilmi, Mariano N., Wang, Tiantian, Inchauspe, Carlota Gonzalez, Forsythe, Ian D., Ferrari, Michel D., van den Maagdenberg, Arn M.J.M., Borst, J. Gerard G., Uchitel, Osvaldo D.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Society for Neuroscience 2014
Θέματα:
Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4028489/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24849341
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2526-13.2014
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια