Divergent Regulation of Ryr2 Calcium Release Channels by Arrhythmogenic Human Calmodulin Missense Mutants

RATIONALE: Calmodulin (CaM) mutations are associated with an autosomal-dominant syndrome of ventricular arrhythmia and sudden death that can present with divergent clinical features of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT)or long QT syndrome (LQTS).CaM binds to and inhibits Ry...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Hwang, Hyun-Seok, Nitu, Florentin R, Yang, Yi, Walweel, Kafa, Pereira, Laetitia, Johnson, Christopher N, Faggioni, Michela, Chazin, Walter J, Laver, Derek, George, Alfred L, Cornea, Razvan L, Bers, Donald M, Knollmann, Björn C
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2014
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3990285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24563457
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.114.303391
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة