Divergent Regulation of Ryr2 Calcium Release Channels by Arrhythmogenic Human Calmodulin Missense Mutants

RATIONALE: Calmodulin (CaM) mutations are associated with an autosomal-dominant syndrome of ventricular arrhythmia and sudden death that can present with divergent clinical features of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT)or long QT syndrome (LQTS).CaM binds to and inhibits Ry...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Hwang, Hyun-Seok, Nitu, Florentin R, Yang, Yi, Walweel, Kafa, Pereira, Laetitia, Johnson, Christopher N, Faggioni, Michela, Chazin, Walter J, Laver, Derek, George, Alfred L, Cornea, Razvan L, Bers, Donald M, Knollmann, Björn C
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2014
Θέματα:
Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3990285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24563457
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.114.303391
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια