A mouse model for the cystic fibrosis delta F508 mutation.

Most cystic fibrosis (CF) patients produce a mutant form (delta F508) of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), which is not properly processed in normal cells but is active as a chloride channel in several experimental systems. We used a double homologous recombination ('Hi...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

הוצא לאור ב:	EMBO J
Principais autores:	van Doorninck, J H, French, P J, Verbeek, E, Peters, R H, Morreau, H, Bijman, J, Scholte, B J
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	Nature Publishing Group 1995
נושאים:	Research Article
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC394531/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7556083/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1002/j.1460-2075.1995.tb00119.x
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!