QR kód

A mouse model for the cystic fibrosis delta F508 mutation.

Most cystic fibrosis (CF) patients produce a mutant form (delta F508) of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), which is not properly processed in normal cells but is active as a chloride channel in several experimental systems. We used a double homologous recombination ('Hi...

Celý popis

Uloženo v:
Vydáno v:EMBO J
Hlavní autoři: van Doorninck, J H, French, P J, Verbeek, E, Peters, R H, Morreau, H, Bijman, J, Scholte, B J
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Nature Publishing Group 1995
Témata:
Research Article
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC394531/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7556083/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1002/j.1460-2075.1995.tb00119.x
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Podobné jednotky