טוען...

A mouse model for the cystic fibrosis delta F508 mutation.

Most cystic fibrosis (CF) patients produce a mutant form (delta F508) of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), which is not properly processed in normal cells but is active as a chloride channel in several experimental systems. We used a double homologous recombination (�...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: van Doorninck, J H, French, P J, Verbeek, E, Peters, R H, Morreau, H, Bijman, J, Scholte, B J
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1995
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC394531/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7556083
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!