Загрузка...

A mouse model for the cystic fibrosis delta F508 mutation.

Most cystic fibrosis (CF) patients produce a mutant form (delta F508) of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), which is not properly processed in normal cells but is active as a chloride channel in several experimental systems. We used a double homologous recombination (�...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: van Doorninck, J H, French, P J, Verbeek, E, Peters, R H, Morreau, H, Bijman, J, Scholte, B J
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 1995
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC394531/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7556083
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!