تحميل...

An RNAi therapeutic targeting Tmprss6 decreases iron overload in Hfe(−/−) mice and ameliorates anemia and iron overload in murine β-thalassemia intermedia

Mutations in HFE lead to hereditary hemochromatosis (HH) because of inappropriately high iron uptake from the diet resulting from decreased hepatic expression of the iron-regulatory hormone hepcidin. β-thalassemia is a congenital anemia caused by partial or complete loss of β-globin synthesis causin...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Schmidt, Paul J., Toudjarska, Iva, Sendamarai, Anoop K., Racie, Tim, Milstein, Stuart, Bettencourt, Brian R., Hettinger, Julia, Bumcrot, David, Fleming, Mark D.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2013
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3655736/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23223430
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-09-453977
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!