Human perforin mutations and susceptibility to multiple primary cancers

Loss-of-function mutations in the gene coding for perforin (PRF1) markedly reduce the ability of cytotoxic T lymphocytes and natural killer cells to kill target cells, causing immunosuppression and impairing immune regulation. In humans, nearly half of the cases of type 2 familial hemophagocytic lym...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Trapani, Joseph A., Thia, Kevin Y.T., Andrews, Miles, Davis, Ian D., Gedye, Craig, Parente, Philip, Svobodova, Suzanne, Chia, Jenny, Browne, Kylie, Campbell, Ian G., Phillips, Wayne A., Voskoboinik, Ilia, Cebon, Jonathan S.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Landes Bioscience 2013
Θέματα:
Brief Report
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3654607/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23734337
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4161/onci.24185
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια