Đang tải...
Rab11 rescues synaptic dysfunction and behavioural deficits in a Drosophila model of Huntington's disease
Synapse abnormalities in Huntington's disease (HD) patients can precede clinical diagnosis and neuron loss by decades. The polyglutamine expansion in the huntingtin (htt) protein that underlies this disorder leads to perturbations in many cellular pathways, including the disruption of Rab11-dep...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3373239/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22466800 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/dds117 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|