লোডিং...

Rab11 rescues synaptic dysfunction and behavioural deficits in a Drosophila model of Huntington's disease

Synapse abnormalities in Huntington's disease (HD) patients can precede clinical diagnosis and neuron loss by decades. The polyglutamine expansion in the huntingtin (htt) protein that underlies this disorder leads to perturbations in many cellular pathways, including the disruption of Rab11-dep...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Steinert, Joern R., Campesan, Susanna, Richards, Paul, Kyriacou, Charalambos P., Forsythe, Ian D., Giorgini, Flaviano
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Oxford University Press 2012
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3373239/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22466800
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/dds117
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!