Ładuje się......

Rab11 rescues synaptic dysfunction and behavioural deficits in a Drosophila model of Huntington's disease

Synapse abnormalities in Huntington's disease (HD) patients can precede clinical diagnosis and neuron loss by decades. The polyglutamine expansion in the huntingtin (htt) protein that underlies this disorder leads to perturbations in many cellular pathways, including the disruption of Rab11-dep...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Steinert, Joern R., Campesan, Susanna, Richards, Paul, Kyriacou, Charalambos P., Forsythe, Ian D., Giorgini, Flaviano
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2012
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3373239/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22466800
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/dds117
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!