Đang tải...

Laminin-111 Protein Therapy Reduces Muscle Pathology and Improves Viability of a Mouse Model of Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy

Merosin-deficient congenital muscular dystrophy type 1A (MDC1A) is a lethal muscle-wasting disease that is caused by mutations in the LAMA2 gene, resulting in the loss of laminin-α2 protein. MDC1A patients exhibit severe muscle weakness from birth, are confined to a wheelchair, require ventilator as...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Rooney, Jachinta E., Knapp, Jolie R., Hodges, Bradley L., Wuebbles, Ryan D., Burkin, Dean J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Investigative Pathology 2012
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3349899/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322301
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajpath.2011.12.019
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!