লোডিং...

Laminin-111 Protein Therapy Reduces Muscle Pathology and Improves Viability of a Mouse Model of Merosin-Deficient Congenital Muscular Dystrophy

Merosin-deficient congenital muscular dystrophy type 1A (MDC1A) is a lethal muscle-wasting disease that is caused by mutations in the LAMA2 gene, resulting in the loss of laminin-α2 protein. MDC1A patients exhibit severe muscle weakness from birth, are confined to a wheelchair, require ventilator as...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Rooney, Jachinta E., Knapp, Jolie R., Hodges, Bradley L., Wuebbles, Ryan D., Burkin, Dean J.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society for Investigative Pathology 2012
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3349899/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22322301
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajpath.2011.12.019
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!