Ładuje się......
Naturally variant autosomal and sex-linked loci determine the severity of iron overload in β(2)-microglobulin-deficient mice
Hereditary hemochromatosis (HH) is a common chronic human genetic disorder whose hallmark is systemic iron overload. Homozygosity for a mutation in the MHC class I heavy chain paralogue gene HFE has been found to be a primary cause of HH. However, many individuals homozygous for the defective allele...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
The National Academy of Sciences
2001
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC33182/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11309500 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.091088998 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|