تحميل...
Naturally variant autosomal and sex-linked loci determine the severity of iron overload in β(2)-microglobulin-deficient mice
Hereditary hemochromatosis (HH) is a common chronic human genetic disorder whose hallmark is systemic iron overload. Homozygosity for a mutation in the MHC class I heavy chain paralogue gene HFE has been found to be a primary cause of HH. However, many individuals homozygous for the defective allele...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
The National Academy of Sciences
2001
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC33182/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11309500 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.091088998 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|