Đang tải...
Control-free calling of copy number alterations in deep-sequencing data using GC-content normalization
Summary: We present a tool for control-free copy number alteration (CNA) detection using deep-sequencing data, particularly useful for cancer studies. The tool deals with two frequent problems in the analysis of cancer deep-sequencing data: absence of control sample and possible polyploidy of cancer...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3018818/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21081509 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btq635 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|