Đang tải...
Absence of progeria-like disease phenotypes in knock-in mice expressing a non-farnesylated version of progerin
Hutchinson–Gilford progeria syndrome (HGPS) is caused by a mutant prelamin A, progerin, that terminates with a farnesylcysteine. HGPS knock-in mice (Lmna(HG/+)) develop severe progeria-like disease phenotypes. These phenotypes can be ameliorated with a protein farnesyltransferase inhibitor (FTI), su...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Oxford University Press
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3016906/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21088111 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddq490 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|